分光光度法测定样品时，比色皿表面不清洁是造成测量误差的常见原因之一，每当测定有色溶液后，一定要充分洗涤。可用（）涮洗，或用（）浸泡。注意浸泡时间不宜过长，以防比色皿脱胶损坏。

1对于被有色物质污染的比色皿可用（）溶液洗。 2应用分光光度法进行样品测定时，同一组比色皿之间的差值应小于测定误差。 3测定六价铬所用的玻璃仪器可以用重铬酸钾溶液浸泡洗涤，以去除污染。 4测定同一溶液时，同组比色皿之间吸光度之差应小于0.005，否则需进行校正。 5有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度.入射光强度.溶液浓度都相等，以下（）说法正确。 6亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂，在绘制标准曲线时，应使用与样品测定同一厂家的三氯甲烷和亚甲蓝溶液。 7符合朗伯比尔定律的一有色溶液，通过1cm比色皿，测得透射比为80%，若通过5cm的比色皿，其透射比为（） 8采用分光光度法测定样品时，下列因素中（）是产生偏离朗伯-比尔定律的主要原因。 9根据《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》（GB-T11893—1989）测定水中总磷时，所有玻璃器皿均应用稀硝酸或稀硫酸浸泡。 10根据《水质急性毒性的测定发光细菌法》（GB-T15441—1995），用发光菌测定样品的毒性非常简便，冻干粉经复苏后即可用于样品的测定。

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